Žádost o informace týkající se konopných léků
Žádost o poskytnutí informací, kdo je povinným orgánem, který musí ze zákona č.106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů, odpovědět na tři uvedené žádosti o informace týkající se konopných léků.
Vážený pane,
Úřad vlády ČR obdržel dne 26. dubna 2016 Vaše elektronické podání, s odkazem na zákon č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“), v němž žádáte o informaci, kdo je povinným orgánem, který musí ze zákona odpovědět na níže uvedené tři žádosti o informace.
1) Která konkrétní pracoviště a na základě jakých rozhodnutí a konkrétních legislativních ustanovení zajišťovala po ode dne 14. července 2004 do 14. července 2009 pěstování, výrobu a distribuci konopných drog pro léčebné a výzkumné použití, které je každý rok hlášeno kontrolním orgánům OSN v objemu cca 50 kg k roční spotřebě a na jakých výzkumných pracovištích výzkum probíhal a probíhá a s jakými výsledky. Tzn. v období nenotifikovaných novel zákona o návykových látkách zákony č. 362/2004 a 141/2009 Sb. a judikátu Nejvyššího soudu Čechie o netrestnosti léčby konopím sp. zn. 3 Tdo 52/2008.
2) Která konkrétní pracoviště byla ode dne 14. července 2004 do 14. července 2015 oprávněna zajišťovat kontrolu kvality a jakosti konopných drog a zejména pak prováděla a byla oprávněna provádět kontrolní analýzy těžkých kovů a jiných nebezpečných anorganických a organických škodlivin v konopných drogách hlášených kontrolním orgánům OSN ke spotřebě k výzkumu dle výše uvedené žádosti č. 1. Vždy neopomeňme uvést: Na základě jakých právních ustanovení byla kontrolována výroba, pěstování a kvalita výše označeného výzkumného léčebného konopného produktu ve smyslu stability či hranic a limitů spotřeby kanabinoidů a jiných sledovaných látek a objemů jako např. dle vládní vyhlášky č. 455/2009 Sb. a novely její přílohy 1. A. 1. vyhláškou č. 3/2012 Sb., a vyhlášky ministerstva zdravotnictví č. 221/2013 Sb. Tzn. v období povolení výroby syntetického kanabinoidu THC od roku 2009 a prodeje konopného léku fy GB Pharmaceutical v lékárnách za cca 24.000 Kč měsíčně v doporučené průměrné dávce podané ve formě spreje od roku 2011 a od roku 2014 prodeje holandských květů konopí fy Bedrocan za 18.000 Kč měsíčně v limitní terapeutické dávce dle vyhlášky č. 221/2013 Sb., resp. v období do plné účinnosti nenotifikovaných novel zákona o léčivech a zákona o návykových látkách zákonem č. 50/2013 Sb.
3) Která další konkrétní pracoviště jsou ode dne 14. července 2015 oprávněna provádět kontrolní analýzy těžkých kovů a jiných nebezpečných anorganických a organických škodlivin v konopných drogách vypěstovaných pro Státní ústav pro kontrolu léčiv firmou Elkoplast Slušovice, aby konopné drogy splňovaly nároky na jakost a kvalitu dle vyhlášky č. 221/2013 Sb., resp. 236/2015 Sb. Tzn. v období povolené výroby syntetického THC od roku 2009 a prodeje konopného léku s kanabinoidy CBD a THC fy GB Pharmaceutical v lékárnách od roku 2011 za cca 24.000 Kč měsíčně v doporučené průměrné dávce podané ve formě spreje a od roku 2015 prodeje čtyř holandských květů konopí s kanabinoidy THC a CBD fy Bedrocan za 54.000 Kč měsíčně v limitní dávce a jednoho holandského květu Bedrocan fy Elkoplast Slušovice s kanabinoidem THC za 18.000 Kč měsíčně v limitní terapeutické dávce.
K Vaší žádosti si Vám dovoluji sdělit, že nejpravděpodobnějším orgánem, který je povinný Vám odpovědět ze zákona na výše uvedené tři žádosti o informace, je Ministerstvo zdravotnictví, které je podle § 10 zákona č. 2/1969 Sb., o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky, ve znění pozdějších předpisů, ústředním orgánem státní správy pro zdravotní služby, ochranu veřejného zdraví, zdravotnickou vědeckovýzkumnou činnost, poskytovatele zdravotních služeb v přímé řídící působnosti, zacházení s návykovými látkami, přípravky, prekursory a pomocnými látkami, vyhledávání, ochranu a využívání přírodních léčivých zdrojů, přírodních léčebných lázní a zdrojů přírodních minerálních vod, léčiva a prostředky zdravotnické techniky pro prevenci, diagnostiku a léčení lidí, zdravotní pojištění a zdravotnický informační systém, pro používání biocidních přípravků a uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh.
S pozdravem
Mgr. Jiří Gaňo
ředitel odboru právního a kontrolního
v z. Mgr. Jan Večeřa
vedoucí oddělení právního