Zmocněnkyně vlády pro lidská práva se zúčastnila II. Mezinárodního setkání v rámci projektu „Proměnit slova v činy“

Dne 25. ledna 2013 se zmocněnkyně vlády pro lidská práva Mgr. Monika Šimůnková zúčastnila II. Mezinárodního setkání projektových zemí v rámci projektu „Proměnit slova v činy“, jehož cílem bylo zvýšit životní šance, inkluzi a naplňování práv a sociální participace dětí s mentálním postižením v Evropě.
Setkání, které uspořádala mezinárodní organizace Lumos, s podporou Evropské komise a v partnerství s Pardubickým krajem, se zúčastnila také paní Miluše Horská, místopředsedkyně Senátu PČR, pan Mgr. Jan Dobeš, náměstek ministryně práce a sociálních věcí pro sociální začleňování a rovné příležitosti, PhDr. Jindřich Fryč, náměstek ministra školství, mládeže a tělovýchovy pro všeobecné, odborné a další vzdělávání a pan Jan Michal, vedoucí zastoupení Evropské komise v ČR.
Zmocněnkyně vlády pro lidská práva, jakožto výkonná místopředsedkyně Vládního výboru pro zdravotně postižené občany, který je koordinačním, iniciativním a poradním orgánem vlády České republiky pro otázky zdravotního postižení, přednesla na úvod setkání příspěvek, ve kterém zdůraznila, že děti s mentálním postižením patří mezi nejzranitelnější skupiny ve společnosti vůbec. Dále mimo jiné uvedla, že Česká republika, jako smluvní strana Úmluvy o právech osob se zdravotním postižením, je povinna přijmout veškerá nezbytná opatření, aby dětem se zdravotním postižením, tedy i s mentálním postižením, zaručila plné užívání všech lidských práv a základních svobod na rovnoprávném základě s ostatními dětmi. Dále zmínila některé vládní dokumenty, týkající se této skupiny obyvatel, a to Národní plán vytváření rovných příležitostí pro osoby se zdravotním postižením na období 2010 – 2014 a Strategie boje proti sociálnímu vyloučení na období 2011-2015. Oba dokumenty obsahují časově termínovaná opatření určená příslušným rezortům ke zlepšení postavení dětí s mentálním postižením u nás.
I přes dosažené pokroky v této oblasti se na závěr setkání účastníci shodli na tom, že problematice naplňování práv dětí s mentálním postižením je nutné věnovat větší pozornost, a to jak na evropské, tak i na vnitrostátní úrovni. Jedním z nástrojů k dosažení lepší ochrany práv dětí a mladých lidí s mentálním postižením nepochybně přispěje také důsledné naplňování Evropské deklarace o zdraví dětí a mladých lidí s intelektovým postižením a jejich rodin, která byla přijata v listopadu 2010 v Bukurešti zástupci členských států v Evropském regionu Světové zdravotnické organizace (WHO) spolu s regionálním ředitelem WHO pro Evropu, ve spolupráci s dětským fondem OSN, Evropskou komisí a Radou Evropy.